Esterilización, desinfección y procesamiento de productos médicos hospitalarios

El control y validación de los procesos de Esterilización de productos médicos, tanto Industriales como Hospitalarios, controlan la transmisión de enfermedades infectocontagiosas. 

Dados los acontecimientos mundiales resulta conveniente mejorar y aumentar los proyectos de capacitación en prevención y control de Infecciones. 

Las Centrales de Esterilización ayudan y promueven, con sus actividades normatizadas y controladas, dicha prevención.

La Central de Esterilización y Procesamiento de Productos Médicos es la estructura orgánica y funcional destinada a la recepción, limpieza, acondicionamiento, esterilización y dispensación de elementos estériles utilizados en diagnóstico y tratamientos médicos. Debe responder en forma apropiada a las nuevas exigencias asegurando que el material que se utiliza en la atención directa no representa un riesgo para los pacientes y que su procesamiento es costo/beneficio favorable. En este punto es importante destacar que continuamente se incorporan al mercado nuevos productos que tienen relación con esterilización/desinfección que es necesario validar. Esto requiere que el personal a cargo de estos servicios tenga amplios conocimientos en relación a los procedimientos en uso y su efectividad.

La esterilización y desinfección de los productos médicos que se utilizan en la atención del paciente son procesos de apoyo a la asistencia sanitaria del mismo y a la prestación de cuidados de calidad. Son aceptados universalmente como un paso esencial en el control de infecciones nosocomiales.

Para un mejor abordaje se propone el estudio de la materia a través de 4 Módulos independientes, de tal forma que los participantes puedan participar de todos los módulos o de alguno/s de ellos.

Docente

Dra. Rosana Bronberg

Farmacéutica Especialista en Esterilización y Bioquímica UBA

Actualmente:

  • Jefa de la Central de Esterilización del Sanatorio Municipal “Dr. Julio Mendez” Obsba.
  • Coordinadora de la Comisión de Esterilización Del Colegio de Farmacéuticos y Bioquímicos de Capital Federal.
  • Miembro del Directorio de Ceprofar.
  • Asesora de gestión de plantas de  Esterilización en Instituciones de Salud.
  • Miembro del Comité de certificación de Especialidades Farmacéuticas.
  • Miembro de dos equipos de trabajo en Normas IRAM.
  • Docente del posgrado Cirugía Buco Maxilo Facial de la  carrera Odontología  en la Universidad Maimónides.
  • Profesora titular de la Materia: Esterilización y Bioseguridad. Carrera de especialización de Farmacia Hospitalaria de la Universidad ISALUD
  • Directora y docente de cursos a distancia de Esterilización en el Colegio de Farmacéuticos y Bioquímicos de Capital Federal.

Autora del Libro: “Esterilización Estratégica”, varios artículos y posters.

Presentación proyecto de ley: Obligatoriedad de la instalación en establecimientos asistenciales de una “Central de Procesamiento y esterilización de productos médicos. CEPEPROME. Expediente 5759-D-2017 01-11-2017 Cámara de Diputados Argentina.

PRIMER PREMIO  al Póster presentado en el 20th World Sterilization Congress en La Haya Holanda del 30 de Octubre al 2 de Noviembre de 2019  “NEW TECHNOLOGIES FOR IMPROVING HYGIENE CONTROL OF BORROWED INSTRUMENTS”

Trabajos anteriores:

Jefa de la Central de Esterilización del Hospital Italiano de Bs. As.

Jefa de la Central de Esterilización del Instituto Cardiovascular de Bs. As. ICBA

Jefa de la Central de Esterilización del Hospital Israelita.

Coordinadora de Esterilización Sanatorio AMTA

Asesora Ejecutiva de Esterilización en Sanatorio Finochietto ASE.

Directora y disertante de varios cursos y capacitaciones para Farmacéuticos, médicos, enfermeros, instrumentadoras y técnicos en Esterilización.

La Dra. Bronberg ha diseñado, ejecutado y puesto en marcha las nuevas plantas de las Centrales de Esterilización en todos los hospitales de los que sido Jefa.

Dra. Rosana Bronberg  rbronberg@yahoo.com.ar     

Objetivos

Brindar herramientas e instrumentos para la comprensión de los principios básicos de la Esterilización y Bioseguridad.Transmitir al curso experiencia personal relevante sobre gestión y auditoría de Centrales de Esterilización.Familiarizar a los alumnos con las normativas nacionales e internacionales y legislación vigentes para que adquieran herramientas de análisis.Generar un espacio de discusión que promueva y enriquezca las capacidades de los participantes para intervenir en los procesos de gestión y toma de decisiones en las Centrales de Esterilización.Aplicar al ejercicio profesional las aptitudes y conocimientos adquiridos durante la cursada.

Contenido

Módulo 1

Módulo 2

Módulo 3

Módulo 4

DURACIÓN: 4 semanas. DEDICACIÓN: 100 horas

INICIO: 26 de Marzo 2024

ARANCEL: $30.000

Duración: 5 semanas. Dedicación: 120 horas

PROXIMO INICIO

Duración: 4 semanas. Dedicación: 100 horas

PROXIMO INICIO

Duración: 4 semanas. Dedicación: 100 horas

PROXIMO INICIO

Contenido Módulo 1

Tema I – Principios básicos de limpieza, descontaminación de productos médicos y cuidado del instrumental Tipos de limpieza, control y validación de los distintos procesos. Tratamiento y control de funcionamiento eficiente del instrumental, solución a los distintos problemas de deterioro y manchado del mismo.

Tema II – Principios básicos desinfección y antisepsia Introducción a los fundamentos básicos de la desinfección y antisepsia, repasando conceptos y principios de la muerte microbiana, clasificación de Spaulding. Clasificación de los desinfectantes y antisépticos junto a su  mecanismo de acción, usos y aplicaciones.

Tema III – Acondicionamiento y control de productos médicos Nociones sobre acondicionamiento de productos médicos, requisitos, controles y características de los distintos envolvedores

Tema IV – Trabajo final Para lograr la aprobación, los alumnos presentaran una monografía con un tema del programa a designar.

Contenido

Módulo 2

Tema I – Esterilización a altas temperaturas
Teoría, control, validación y nociones prácticas sobre los métodos de esterilización: calor húmedo (autoclave vapor) y calor seco (estufa).

Tema II – Esterilización a bajas temperaturas
Teoría, control, validación y nociones prácticas sobre los métodos de esterilización: óxido de etileno, Plasma de peróxido de hidrógeno y Formaldehído.

Tema III – Monitoreo de ciclos de esterilización
Utilización del monitoreo físico, químico y biológico. Teoría y características de los distintos monitores existentes para controlar y validar procesos de esterilización.

Tema IV – Estructura y normativa de funcionamiento de la Central de Esterilización.
En este módulo profundizaremos conceptos de gestión de plantas y procesos en Centrales de Esterilización de acuerdo a la normativa nacional e internacional vigente, incluyendo temas muy importantes como la conducción del RRHH en la Central de Esterilización y la trazabilidad de productos médicos para bridar seguridad a los pacientes.

Tema V – Trabajo final

Contenido Módulo 3

Tema I – Endoscopios flexibles: funciones, estructura y características. Reprocesamiento de endoscopio flexibles, DAN desinfección de alto nivel.

Tema II – Organización de las unidades de endoscopia y automatización del reprocesamiento de endoscopios. Productos médicos utilizados en endoscopia, accesorios y equipamiento complementario.

Tema III – Reportes asociados a la transmisión de infecciones por endoscopios flexibles y riesgos para los pacientes. Procedimiento para el reprocesamientos de endoscopios Resolución Ministerial 667/2020.

Tema IV – Futuro de la endoscopia flexible. Consultas y trabajo final.

Contenido Módulo 4

Protocolos seguros para el reuso de PM. Ética en el reuso de PM. Criterios, seguridad, control de funcionalidad, riesgos en lo pacientes.Trazabilidad del reuso de PM. Legislación. Análisis de protocolos de reuso de PM. Trabajo final.

Modalidad de la Cursada para los 4 Módulos

Los 4 Módulos del curso se desarrollan a través del Campus Virtual mediante plataforma educativa. Desde allí, el participante accede a los materiales de estudio, a las actividades de trabajo y a las herramientas de comunicación con colegas y la docente/directora del curso: Dra. Bronberg. El material se habilita según el cronograma de clases y queda disponible hasta la finalización del curso, pudiendo cada participante adaptar el estudio a sus obligaciones profesionales.
Si bien las actividades son asincrónicas, a fin de de proporcionar un intercambio más fluido y enriquecedor, se ha previsto 1 encuentro sincrónico de consulta con la Dra. Bronberg por Módulo, de 1½ h de duración aproximada por cada módulo (El encuentro sincrónico de cada módulo será grabado y puesto a disposición en el campus virtual)
El material de cada módulo del curso es presentado en formato de video clases.
Se proporciona el acceso a material de lectura informativo y se generarán foros de discusión y consulta para promover y enriquecer las capacidades de los participantes para intervenir en los procesos de gestión y toma de decisiones en la práctica profesional.
A la finalización de cada módulo se habilitará un Trabajo Práctico, el que deberá aprobarse para la obtención del certificado de aprobación del módulo.
Se expiden certificados en formato digital con información detallada de los contenidos de la capacitación realizada en cada módulo.

Forma de pago de todos los módulos

Nacionales: Mercado Pago.

Extranjeros: Transferencia bancaria.
La inscripción se confirma una vez efectuado el pago. 

Informes:

curso@ciedu.com.ar

Inscripción al Módulo 1

Inicio: 26 de MARZO

Valor del módulo 1:

Argentinos $30.000.- Forma de pago: Mercado Pago.

Extranjeros: USD 90. Forma de pafo: Transferencia bancaria.




Link de un solo pago o en cuotas:



Inscripción al Módulo 2 : CERRADA


Inscripción al Módulo 3: CERRADA